Subsidios vigentes

Financiados sólo por CONICET:

 

Proyecto PIP 11420110100381. 2013-2014: Rol modulatorio de Enterococcus faecalis CECT7121 en la regulación inmune de las enfermedades inflamatorias intestinales. Directora: Dra. Marisa Castro.

Proyecto PIP 114 2009-2011. Regulación de la expresión génica enútero durante la ventana de implantación. Titular: Dra. Andrea Canellada.

 

Proyecto PIP 0406 2010-2010. Mecanismos inmunoregulatorios y regulación de la expresión génica asociados a la gestación en un modelo experimental de artritis. Efecto de factores placentarios sobre la activación linfocitaria y la diferenciación osteoclástica. Titular: Dra. Teresa Gentile.

Proyecto PIP 11220080101390. Trianual (2009-2012). Mecanismos de evasión de la respuesta inmune mediados por lipoproteínas de Brucella abortus. Titular: Dra. Paula Barrionuevo.

 

Rol dual de la luz solar sobre la salud: efectos benéficos y nocivos de la exposición cutánea a radiación ultravioleta sobre el sistema inmune 2011-2014. (Código 11220100100081). Director: Dr. Daniel Gonzáles Maglio.

 

Proyecto PIP 0199 (2010.2012): Modulación de la sobrevida y muerte de células tumorales por quimioterápicos y componentes de la matriz exracelular. Titular: Dra Hajos.

 Proyecto PIP 5372 iniciado en 2007: Evasión de la respuesta inmune antitumoral: efecto de oligoscaridos de ácido hialúrico, metalpproteinasas y supresores de la señalización de citoquinas sobre células dendríticas. Titular: Dra Silvia Hajos.

 

Proyecto PIP 5214 iniciado en 2006: Significado etiopatogénico y reproducciones aplicadas a los anticuerpos antiproinsulina (PAA) en la diabetes mellitus autoinmune. Titular: Dr. Edgardo Poskus.

 

Proyecto PIP 5656 iniciado en 2006: La gestación como modelo de inmunoregulación de enfermedades autoinmunes. Mecanismos asociados a la artritis rematoidea. Titular: Dra Teresa Gentile.

 

Proyecto PIP 5389 Iniciado en 2006: Desarrollo de una vacuna acelular contra la Brucelosis. Titular: Dra. Juliana Cassataro.

 

Proyecto PIP Nro. 5213 iniciado en 2005: Las lipoproteínad de Brucella abortus como moduladores de la respuesta inmune innata y adquirrida en brucelosis. Titular: Dr. Guillermo Giambartolomei.

 

Proyectos co-financiados por CONICET

 

Proyecto 33951 iniciado en 2007: Expresión de Pre-insulina y proinsulina humana recombinante en sistemas eucariotas procariotas para la caracterización y detección de anticuerpos específicos en diabetes. Titular: Dra. Silvina Valdéz

 

Proyecto 38343  iniciado en 2007: Caracterización inmunogenética de la diabetes mellitus del adulto. Análisis de polimorfismos en los genes JAK7stat y SOCS. Titular: Dr. Edgardo Poskus.

 

Proyecto 38237 iniciado en  2007 Caracterización de factores de virulencia de Brucella y de su posible aplicación al desarrollo de vacunas acelulares contra la Brucelosis. Titular: Dr. Pablo Baldi

 

Proyecto iniciado en 2007: Caracterización de los mecanismos inmunológicos precoces producidos en el tejido pulmonar por la infección en Trichinella spirales. Rol biológico de éstos mecanismos. Titular:Dra. Stella Maris Venturiello

 

Proyecto 38344 iniciado en 2007: Caracterización estructural y funcional de la proteína asociada a insulinoma IA-2, un receptor celular involucrado en la secreción de insulina. Titular: Dr. Edgardo Poskus.

 

Proyecto 38293 iniciado en 2007: Caracterización biofísica y estructural de la ineracción Sag. y CMH-ii (Malchiodi):. Titular: Dr. Emilio Malchiodi.

 

Proyecto 608 iniciado en 2008: Desarrollo de un inmunógeno multicomponte, incluyendo proteínas recombinantes y DNA de antígenos contra la infección experimental con Tripanozoma Cruzi. Titular: Dr. Emilio Malchiodi.

 

Proyecto iniciado en 2007: Interacciones de las lipoproteínas de Brucella abortus con la inmunidad innata del sistema nervioso cental como determinante de patogénesis de la neurobrucelosis. Titular Dr. Guillermo Giambartolomei.

 

Proyecto iniciado en 2007: Estudio de los mecanismos inmunológicos de daño osteoarticular por Brucella sp. Bases para su prevención y tratamiento. Titular: Dr. Carlos Fossati.


Proyecto PICT 0764. 2008 de la ANPCyT. Interacción de Brucella spp con mucosas relevantes para la infección humana y animal. Titular: Dr. Pablo Baldi.


Proyecto PICT 0494. 2010 de la ANPCyT. Inmunopatogenia del aborto desencadenado por la infección por Brucella. Titular: Dr. Carlos A. Fossati.


Proyecto para quipos de trabajo. PICT 2010 Nº 1163. ANPCyT. Estudio de un adyuvante para vacunas mucosales. Titular: Dra. Juliana Cassataro.


Proyecto Internacional para equipos de rabajo en colaboración con Brasil. CNPq- ANPCyT. 2008 nro 18. Desarrollo de una vacuna oral contra la brucelosis y estudio de los receptores de tipo toll. Nod y las vías de señalización intracelulares involucradas. Investigador colaborador: Dr. Sergio Costa Oliveira. Titular: Dra. Juliana Cassataro.


Proyecto bianual PICT2006-02180. 2008-2010. ANPCyT Las lipoproteínas de Brucella abortus como moduladoras de la activación de células T: un posible mecanismo de evasión de la respuesta inmune en Brucelosis. Titular: Dra. Paula Barrionuevo.


 

Proyectos finanaciados por otras Entidades Nacionales y Extranjeras, Públicas y Privadas

 

 

Proyecto iniciado en 2008 cuya entidad financiadora es la Universidad de Mayland: Structure and Function of natural killer Cell Receptors. Titular: Dr. Emilio Malchiodi

 

Proyecto iniciado en 2008 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires: Estudio de la interacción de Brucella spp con la mucosa intestinal y respiratoria. Titular: Dr. Pablo Baldi

 

Proyecto iniciado en 2008 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires: Antígenos recombinantes y sus ADNs para la inmunoprotección contra Tripanozoma cruzi. Titular: Dr. Emilio Malchiodi

 

Proyecto iniciado en 2008 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires: Mecanismos de sobrevida y muerte de tumores: su relación con la resistencia inmune y terapéutica. Titular: Dra. Élida Álvarez

 

Proyecto iniciado en 2008 cuyo entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires:  Mecanismos de tolerancia modulados por ácido hialurónico, un componente de la matriz extracelula. Activación de vías de señalización en dos modelos tumoral y de preñez. Titular: Dra. Silvia Hajos

 

Proyecto iniciado en 2006 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires: Expresión y caracterización de autoantígenos recombrinantes útiles en la detección de las formas de diabetes asociadas a autoinmunidad

 

Proyecto iniciado en 2006 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires: Implementación de un programa de diagnóstico y orientaci´n terapéutica para la Diabetes Mellitus Autoinmune del adulto desde el ámbito universitario. Titular: Dr. Edgardo Poskus

 

Proyecto 118 iniciado en 2008 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires. Regulación de la expresión genética en utero durante la ventana de implantación. Titular: Dra. Andrea Canellada.


Proyecto  B 118 2008-2010 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires. Estudio del efecto inmunomodulador de la citoquina IL-6 y del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) en reproducción. Titular: Dra. Teresa Gentile.


Proyecto  (Código 20020100100379).2010-2012 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires.  Inmunoregulación de enfermedades reumáticas durante la gestación. Modulación de la diferenciación osteocástica por factores placentarios. Tiular. Dra. Andrea Canellada.


Proyecto 2011-2014 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires. Mecanismos utilizados por Brucella spp. para ingresar al organismo a través de las mucosas respiratoria y digestiva. Titular: Pablo Baldi.


Proyectos de Investigación Trienales (Código 20020090100083). 2010-2012 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires Patogénesis de la brucelosis perivascular: interacciones de las bacterias del género Brucella y sus lipoproteínas con céulas del endotelio vascular. Titular: Dr. Guillermo H. Giambartolomei.


Grand Challenge Explorations in Global Health. Bill & Melinda Gates Foundation. 2010. A bacterial protease inhibitor is a mucosal adjuvant. Titular: Dra. Juliana Cassataro.


Proyecto FONARSEC. Convocatoria FS Agrobiotecnología 2010. Soluciones Biotecnológicas para la problemática de la Brucelosis en el sector lechero. Participantes del Consorcio, Investigadores responsables del IDEHU: Dra. Juliana Cassataro y Dr. Guillermo Giambartolomei.


Proyecto para grupos de formación 2010-2012 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires. Omp16 y Omp19 de Brucella spp: dos candidatas para una vacuna oral contra la brucelosis. Titular: Dra. Juliana Cassataro.


Proyecto 2011-2013. cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires. El ácido hialurónico modula el comportamiento celular en patologías tumorales e inflamatorias. Efecto sobre la inducción de muerte celular, migración, respuesta inmune y vías de señalización. Titular: Dra. Silvia Hajos.


Proyecto 2011-2013 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires. (Código 200100300092).Rol de los queratinicitos en enfermedades inflamatorias crónicas de la piel. Estudio de diálogo piel-sistema inune en modelo in vitro. Director: Dr. Daniel González Maglio.


Proyecto 2011-2014 cuya entidad financiadora es la Universidad de Buenos Aires. (Código 20020100100873). Rol dua de la luz solar sobre la salud: efectos benéficos y nocivos de la exposición cutánea a radiación ultravioleta sobre el sistema inmune. Director: Dra. Juliana Leoni.


Proyecto 2010-2012 (PICT 2008 nro 1565) cuya entidad financiadora es la ANPCyT. Desarrollo de herramientas de diagnóstico serológico para el mejoramiento de la producción y el control sanitario de Camélidos Sudamericanos. Director: Dra. Juliana Leoni


Proyecto 2011-2013 (PICT-BICENTENARIO 2010 NRO 1258) Una nueva estategia de marcación de biomoléculas: aplicación de colorantes triazínicos en el desarrollo de técnicas de inmunodiagnóstico serológico. Director: Dr. Alejandro Ferrari.


Proyecto 2011-2014. UBA 20020100101002. Enfermedades inflamatorias intestinales: Estudio del potencial inmunomodulatorio de E. faecalis CECT7121 sobre la mucosa inflamada.

 

 

 

 


 









 

 

 

 

 


 

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